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ISO13485:2003医疗器械行业质量体系内审员培训

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  • 课程时间:2009/02/21 09:00 至 2009/02/22 17:00 已结束
  • 开课地点:深圳市
  • 授课讲师: 柯小姐
  • 课程编号:50261
  • 课程分类:质量管理
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培训受众:

从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员等;产品设计开发人员、生产技术 人员、市场营销人员或有志从事ISO13485―CIA的人士等。

课程收益:

透彻的讲解医疗器械行业认证要求;
使学员全面掌握有关ISO13485:2003的相关要求;
有效的进行体系内审工作;
提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强国际竞争力,促进医疗器械行业规范化管理。

培训颁发证书:

考试合格者颁发ISO13485:2003质量评价系统内部审核员资格证书,联网查询,国际通用。

课程大纲

医疗器械行业质量管理体系基础
ISO13485质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求
ISO13485在具体企业应用中的特点:
1、文件要求
2、过程控制
医疗器械的指令要求:
1、指令与体系的关系
2、指令与产品标准
针对医疗器械指令要求详细解读
申请 CE 指令需要的手续
申请 CE 标志时应注意的一些问题
获得 CE 标志的一般程序
ISO13485内部审核工作的策划
内部审核技巧
第三方质量体系认证过程和认证中常见的问题

培训师介绍

誉杰公司高级讲师:
CRBA国家注册审核员,CNAT高级注册咨询师,高级培训讲师,医疗器械体系审核员/医疗器械技术审核工程师。富有多年医疗行业管理经验,丰富的FDA、CE认证经验和ISO9000 、ISO14000、ISO13485、HACCP、QC080000等企业管理咨询和培训工作经验。
培训特点:
1、结合其丰富的策划经验,素材详实、观点新颖、系统性、操作性特别强。尤其是授课后提问,交流和咨询,在思想方法和操作方法上给人以启迪;使学员或客户听后颇有感触,能达到豁然开朗,举一反三,融会贯通的效果。
2、深入浅出,简单实用。
培训与服务过的知名企业包括:迈瑞医疗电子、广东白马、帕迈迪生物医学、博视医疗保健研究所、广州军区广州总医院药剂科、曼秀雷敦、正大康地、佛山健力宝、广东太阳神、IBM、LG、飞利浦、松下、阿克苏?诺贝尔、神舟电脑、广电集团、康佳集团、创维集团、三一重工、中信银行、华强三洋、中国普天、蓝带啤酒、南玻集团、华能集团漫湾电厂、格力新元、日本住友、同健电子、北方地产、珠江实业、内蒙古伊利实业集团、深圳市福田城市管理局、福田区房屋租赁管理局、华侨城国际酒店管理公司、香港清华同方股份有限公司、中山大学等。

本课程名称: ISO13485:2003医疗器械行业质量体系内审员培训

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