你的位置：首页 > 公开课首页 > 质量管理 > 课程详情

details

中国医疗器械法规

暂无评价

评价课程

开课时间：2018/06/25 09:00 已结束
结束时间：2018/06/26 17:00
开课地点：苏州市
授课讲师：罗丽珍
课程编号：310692
课程分类：质量管理
收藏人气：497

你实际购买的价格

付款时最多可用0淘币抵扣0元现金

购买成功后，系统会给用户帐号返回的现金券

淘课价格

￥2500

联系客服购买

课程介绍评价详情(0)

培训受众:

医疗器械企业高中层管理干部、质量工程师、法规工程师、开发工程师等。

课程收益:

透过了解中国医疗器械规管体系、上市批准和医疗器械质量体系的要求，以建立满足中国主管当局要求的质量管理体系、获得上市批准，以让公司的医疗器械能在中国市场顺利合法销售。

课程大纲

法规体系与规管机构
器械定义与分类管制
上市批准与售后监督
质量体系与认证注册

本课程名称： 中国医疗器械法规

查看更多：质量管理公开课

上一篇：中国医疗器械法规

下一篇：中国能源采购培训

与 质量控制与改进 相关的最新课程

•品质监督与异常管理(2019-11-28 天津市)

•测量仪器校正与管理(2019-11-27 苏州市)

•全面质量管理（TQM）(2019-08-08 苏州市)

•欧盟新版RoHS指令（RoHS...(2019-06-13 苏州市)

•感官评定培训(2018-10-16 广州市)

•C-TPAT海关-商贸反恐联盟...(2018-07-09 深圳市)

•绿色产品制造与有害物质管理(2018-04-12 苏州市)

•产品追溯与召回(2016-12-15 广州市)

•食品防护计划(2016-11-29 上海市)

•产品或商品抽样检验培训（GB2...(2016-11-25 广州市)

相关内训课

内训供应商

相关公开课

同机构课程

热门相关资料

更多相关搜索

讲师动态评分与同行相比

授课内容与课纲相符0低0%

讲师授课水平0低0%

服务态度0低0%