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本课程名称： 药品第三方物流企业贯彻实施GSP（2012版）高级研讨班”（第二期）
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培训受众:
相关企业法定代表人、总经理、物流运营负责人、质量负责人、销售负责人、信息负责人等。
课程收益:
* 适应国家监管政策调整，及早采取正确应对方案；
* 及时了解行业发展趋势，把握医药物流市场先机；
* 强化质量管理体系建设；促进企业专业规范发展。
课程大纲
2． GSP(2012版)与第三方物流相关条款、条件标准内容介绍与讲解；
3． 药品第三方物流企业相关法律规定、政策要求与行为规则；
4. 我国第三方医药物流发展政策导向及趋势分析；
5. 药品第三方物流企业资质申报及资料准备具体操作指导
6． 药品第三方物流企业储运条件标准及具体操作指导；
7． 药品第三方物流企业承担委托储运药品行为规范；
8． 药品第三方物流企业与生产企业、经营企业物流和质量管理衔接与文件操作；
9． 药品生产经营企业对第三方物流企业质量体系考察与评价；
10．药品第三方物流企业冷链物流管理规范及质量控制衔接；
11．药品第三方物流企业信息化建设的基本要求；
12. 新医改及基本药物配送政策下药品物流行业发展趋势分析。
培训师介绍
国家食品药品监督管理局GSP首席专家
国家食品药品监督管理局高级研修学院（原培训中心）客座教授
中国医药质量管理协会副会长
湖北省执业药师协会副会长
华中科技大学同济医学院兼职教授
温旭民教授是我国2000版和
自2000年我国第一版GSP监督实施12年以来，一直为国家食品药品监督管理局历次GSP认证检查员培训班及企业培训班主讲授课，为全国各省、市、自治区食品药品监督管理局GSP检查员培训班及企业培训班主讲授课，授课近十万人次，并对全国数百家医药经营企业开展GSP指导和培训工作。是我国自2000年以来监督实施GSP十多年历程中，对GSP标准最权威的研究者、编修者、推行者，对我国药品流通行业的持续、规范、创新发展做出了突出的贡献！
本课程名称： 药品第三方物流企业贯彻实施GSP（2012版）高级研讨班”（第二期）
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