ISO13485医疗器械质量管理体系_公开课

课程大纲

【课程背景】
由于关系到人类本身的健康和安全，全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用ISO13485医疗器械质量管理系

培训师介绍

CRBA国家注册审核员，CNAT高级注册咨询师，高级培训讲师，医疗器械体系审核员/医疗器械技术审核工程师。富有多年医疗行业管理经验，丰富的 FDA、CE认证经验和ISO9000 、ISO14000、ISO13485、HACCP、QC080000等企业管理咨询和培训工作经验。
培训特点：
1、结合其丰富的策划经验，素材详实、观点新颖、系统性、操作性特别强。尤其是授课后提问，交流和咨询，在思想方法和操作方法上给人以启迪；使学员或客户听后颇有感触，能达到豁然开朗，举一反三，融会贯通的效果。
2、深入浅出，简单实用。
培训与服务过的知名企业包括：迈瑞医疗电子、广东白马、帕迈迪生物医学、博视医疗保健研究所、广州军区广州总医院药剂科、曼秀雷敦、正大康地、佛山健力宝、广东太阳神、IBM、LG、飞利浦、松下、阿克苏?诺贝尔、神舟电脑、广电集团、康佳集团、创维集团、三一重工、中信银行、华强三洋、中国普天、蓝带啤酒、南玻集团、华能集团漫湾电厂、格力新元、日本住友、同健电子、北方地产、珠江实业、内蒙古伊利实业集团、深圳市福田城市管理局、福田区房屋租赁管理局、华侨城国际酒店管理公司、香港清华同方股份有限公司、中山大学等。

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