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巴西医疗器械法规

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  • 开课时间：2016/09/13 09:00 已结束
  • 结束时间：2016/09/14 18:00
  • 开课地点：天津市
  • 授课讲师： 罗丽珍
  • 课程编号：311937
  • 课程分类：质量管理
  •  
  • 收藏 人气：1426
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培训受众:

医疗器械企业高中层管理干部、质量工程师、法规工程师、开发工程师等。

课程收益:

透过了解巴西医疗器械上市批准要求和医疗器械质量体系法规（GMP）的要求，以建立满足南美共同体市场要求的质量管理体系，以让公司的医疗器械能在南美共同体市场顺利合法销售。

课程大纲

法规体系与规管机构
器械定义与分类管制
上市批准与售后监督
质量体系与认证注册

本课程名称： 巴西医疗器械法规

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