现行版《中国药典》及新版中国GMP培训_公开课

培训受众:

药品原材料的制造商
药品中间体的制造商
药品的制造商
药品的批发商或经销商或分销商

课程收益:

了解、掌握药典相关的概念、知识和新版《中国药典》增修订情况、特点，可帮助学员快速理解更新内容。
了解、掌握GMP相关的概念、知识和新版中国GMP法规要求、更新内容，提高学员的专业知识、操作技能与管理水平，更好服务于企业、发展好自己的职业生涯。

课程大纲

中国药典
1、药典基本概念及发展历程简介
2、《中国药典》内容增修订概况
3、《中国药典》附录增修订概况
4、现行版《中国药典》特点简介

中国药品生产质量管理规范（GMP）
1、基本概念和知识简介
2、 GMP的产生及发展历程
3、 GMP法规相关内容及要求
4、现行版与旧版GMP比较
5、新版GMP重点内容简介
6、讨论与答疑

本课程名称： 现行版《中国药典》及新版中国GMP培训

查看更多：质量管理公开课

上一篇：研发质量管理——保证产品质量的6个根基

下一篇： 5步二十法”战略执行管理

与 质量管理 相关的最新课程

•实验设计(DOE)基础班(2024-12-20 济南市)

•方之见臻选丨《ISO13485...(2024-11-19 苏州市)

•以过程和风险为基础的 ISO ...(2024-11-18 苏州市)

•《SPC-统计过程控制&...(2024-12-13 北京市)

现行版《中国药典》及新版中国GMP培训

培训受众:

课程收益:

课程大纲

相关内训课

相关公开课

同机构课程

更多相关搜索